Lasolvan

Ion Roztok na prehltnutie a inhaláciu je číry, bezfarebný alebo slabo hnedastý.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej - 2 mg, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkóniumchlorid - 225 μg, čistená voda - 989,705 mg.

100 ml - fľaše z jantárového skla (1) s polyetylénovým kvapkadlom a polypropylénovým skrutkovým uzáverom s prvým ovládaním otvárania spolu s odmerkou - kartónové obaly.

Štúdie ukázali, že Ambroxol - účinná látka lieku Lasolvan - zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu pľúcnej povrchovo aktívnej látky a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšeniu transportu prúdu a hlienu (mukociliárny klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ.

U pacientov s CHOCHP viedla dlhodobá liečba liekom Lasolvan (najmenej 2 mesiace) k významnému poklesu počtu exacerbácií. Bolo zaznamenané výrazné zníženie trvania exacerbácií a počet dní liečby antibiotikami.

Všetky dávkové formy okamžitého uvoľňovania ambroxolu sú charakterizované rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom koncentračnom rozsahu. Cmax keď sa požitie dosiahne za 1-2,5 hodiny

Vd robí 552 l. V terapeutickom rozsahu koncentrácie je väzba na plazmatické proteíny približne 90%. Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri orálnom podaní je rýchly. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sú pozorované v pľúcach.

Približne 30% perorálne podanej dávky podlieha účinku „prvého prechodu“ pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšná časť ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, najmä glukuronizáciou a čiastočným štiepením na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov.

Terminál T1/2 Ambroxol je približne 10 hodín, celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu. Použitím metódy rádioaktívneho značenia sa odhadovalo, že po užití jednej dávky lieku počas nasledujúcich 5 dní sa približne 83% prijatej dávky vylúči močom.

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Na farmakokinetiku Ambroxolu sa nezistil žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia, preto nie je dôvod na výber dávky pre tieto charakteristiky.

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest sprevádzané uvoľňovaním viskózneho spúta a zhoršeným mukociliárnym klírensom:

- akútna a chronická bronchitída;

- bronchiálna astma s obštrukciou spúta;

- I trimester tehotenstva;

- obdobie laktácie (dojčenie);

- Precitlivenosť na Ambroxol alebo iné zložky lieku.

S opatrnosťou by ste mali používať liek Lasolvan počas tehotenstva (II a III trimester), s zlyhaním obličiek a / alebo pečene.

Príjem (1 ml = 25 kvapiek).

Kvapky sa môžu riediť vo vode, čaji, šťave alebo mlieku. Je možné aplikovať roztok bez ohľadu na jedlo.

Dospelí a deti od 12 rokov - 4 ml (100 kvapiek) 3 krát denne; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2 ml (50 kvapiek) 2-3 krát denne; deti vo veku od 2 do 6 rokov - 1 ml (25 kvapiek) 3-krát denne; deti do 2 rokov - 1 ml (25 kvapiek) 2-krát denne.

Dospelí a deti od 6 rokov - 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku / deň.

Deti do 6 rokov - 1-2 inhalácie 2 ml roztoku / deň.

Lasolvanový roztok na inhaláciu sa môže aplikovať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie optimálnej vlhkosti počas inhalácie sa liek zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Keďže inhalačná terapia, hlboký dych môže vyvolať kašeľ, inhalácia sa má vykonať v normálnom režime dýchania. Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zahriatie inhalačného roztoku na telesnú teplotu. Pacientom s bronchiálnou astmou sa odporúča, aby po užívaní bronchodilatátorov vykonali inhaláciu, aby sa zabránilo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú 4-5 dní od začiatku užívania lieku, odporúča sa poradiť s lekárom.

Na strane tráviaceho systému: často (1-10%) - dysgeúzia (zhoršená chuť), nevoľnosť, znížená citlivosť v ústach alebo hltane; zriedkavo (0,1-1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, sucho v ústach; zriedkavo (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Na strane kože a podkožného tkaniva: zriedkavo (0,01-0,1%) - vyrážka, svrbenie *.

Alergické reakcie: zriedkavo (0,01-0,1%) - urtikária; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém *, precitlivenosť *.

* tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri širokom používaní lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1% -1%), ale pravdepodobne nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli zaznamenané počas klinických skúšok.

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí nie sú opísané.

Existujú správy o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktorá viedla k príznakom známych vedľajších účinkov lieku Lasolvan: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha.

Liečba: provokácia zvracania, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi.

Ambroxol zvyšuje penetráciu do bronchiálnej sekrécie amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Nesmie sa používať v kombinácii s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta.

Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, ktorá pri vdýchnutí môže vyvolať bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Liek Lasolvan na požitie a inhaláciu sa neodporúča miešať s kyselinou kromoglikovou a alkalickými roztokmi. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť zrážanie hydrochloridu ambroxolu alebo vznik opalescencie.

Pacienti, ktorí sú na diéte s nízkym obsahom sodíka, by mali vziať do úvahy, že perorálny a inhalačný roztok Lasolvanu obsahuje 42,8 mg sodíka v odporúčanej dennej dávke (12 ml) pre dospelých a deti od 12 rokov.

Existujú izolované správy o závažných kožných léziách (Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza), ktoré sa časovo zhodovali s použitím expektorancií, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Vo väčšine prípadov sú vysvetlené závažnosťou základného ochorenia a / alebo sprievodnou liečbou. U pacientov so Stevensov-Johnsonovým syndrómom alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou sa môže v počiatočnej fáze vyvinúť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné predpísanie liekov proti chladu. Pri vývoji nových lézií na koži a slizniciach by mal pacient zastaviť liečbu ambroxolom a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má Lasolvan používať len na odporúčanie lekára.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neboli zistené žiadne prípady vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Neuskutočnili sa štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a zapájať sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť reakcií.

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Predklinické štúdie neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý vplyv na graviditu, fetálny / fetálny, postnatálny vývoj a na pôrod.

Rozsiahle klinické skúsenosti s Ambroxolom po 28. týždni tehotenstva nezistili žiadny dôkaz o negatívnom účinku lieku na plod. Pri používaní lieku počas tehotenstva je však potrebné dodržiavať obvyklé opatrenia. Neodporúča sa užívať Lasolvan v prvom trimestri tehotenstva. V II. A III. Trimestri gravidity je používanie lieku možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že sa nepozorovali nežiaduce účinky u dojčiat, počas laktácie sa neodporúča používať Lasolvan perorálny roztok a inhaláciu.

Predklinické štúdie ambroxolu neodhalili negatívny vplyv na fertilitu.

Inhalačný roztok Lasolvanu: návod na použitie

štruktúra

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkóniumchlorid, čistená voda.

popis

Priehľadný, bezfarebný alebo mierne nahnedlý roztok.

Farmakologický účinok

Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorančný účinok; stimuluje serózne bunky žliaz bronchiálnej sliznice, zvyšuje produkciu pľúcnej povrchovo aktívnej látky a stimuluje ciliárnu aktivitu; normalizuje narušený pomer seróznych a sliznicových zložiek spúta. Aktivácia hydrolyzujúcich enzýmov a zvýšenie uvoľňovania lyzozómov z buniek Clara znižuje viskozitu spúta; zvyšuje prúd a transport hlienu (mukociliárny klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ.

Po požití nastane do 30 minút. a trvá 6 až 12 hodín.

farmakokinetika

Ambroxol je charakterizovaný rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozsahu koncentrácie. Maximálny obsah v krvnej plazme pri perorálnom podávaní sa dosiahne v priebehu 1-2,5 hodiny. distribúcia:

Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri orálnom podaní je rýchly. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sú pozorované v pľúcach. V terapeutickom rozsahu koncentrácie je väzba na plazmatické proteíny približne 90%.

Metabolizmus a vylučovanie:

Približne 30% podanej perorálnej dávky podlieha účinku počiatočného prechodu pečeňou.

Ukázalo sa, že CYP3A4 je zodpovedný za metabolizmus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne konjugáciou. Polčas eliminácie hydrochloridu ambroxolu z tela je približne 10 hodín. Celkový klírens je v rozsahu 660 ml / min., Renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov: t

Pacienti s vylučovaním ambroxol hydrochloridu pečeňovou dysfunkciou sa znižujú, čo vedie k zvýšeniu jeho plazmatickej hladiny o 1,3-2 krát, ale úprava dávky sa nevyžaduje.

Neexistoval klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku Ambroxolu, takže nie je dôvod na úpravu dávky pre tieto príznaky.

Indikácie na použitie

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s upchatým výtokom spúta, bronchiektázia.

kontraindikácie

Tehotenstvo a dojčenie

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Štúdie na zvieratách neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý vplyv na graviditu, fetálny, prenatálny, postnatálny vývoj a pôrod.

V prvom trimestri gravidity je použitie LAZOLVANY kontraindikované v druhom a treťom trimestri - s opatrnosťou.

Komplexné klinické štúdie v treťom trimestri gravidity nepreukázali negatívny vplyv na plod.

Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka. Hoci nežiaduci účinok u novorodencov je nepravdepodobný, LAZOLVAN sa neodporúča u dojčiacich matiek.

Dávkovanie a podávanie

Príjem (1 ml = 25 kvapiek).

Dospelí a deti od 12 rokov: 4 ml 3-krát denne;

Deti od 6 do 12 rokov: 2 ml (= 50 kvapiek) 2-3 krát denne;

Deti od 2 do 5 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 3-krát denne;

Deti do 2 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 2-krát denne.

Kvapky sa môžu rozpustiť vo vode a aplikovať bez ohľadu na jedlo.

Dospelí a deti od 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne.

Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie 2 ml roztoku denne.

Roztok na inhaláciu LAZOLVAN sa môže aplikovať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie maximálnej vlhkosti počas inhalácie sa liek zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1.

Inhalačný roztok LAZOLVANu sa nesmie miešať s kyselinou kromoglicovou. Okrem toho by sa nemal miešať s inými roztokmi s pH nad 6,3.

Keďže inhalačná terapia, hlboký dych môže vyvolať kašeľ, inhalácia sa má vykonať v normálnom režime dýchania.

Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zahriatie inhalačného roztoku na telesnú teplotu. Pacientom s bronchiálnou astmou sa odporúča, aby po užívaní bronchodilatátorov vykonali inhaláciu, aby sa zabránilo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak liečba akútnych respiračných ochorení príznak alebo zhoršenie, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky

Z gastrointestinálneho traktu, dýchacieho ústrojenstva, orgánov hrudníka a mediastína:

Nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha, pálenie záhy, dyspepsia, znížená citlivosť v ústach alebo pažeráku, sucho v ústach a hrdle.

Na strane imunitného systému, kože a podkožného tkaniva:

Alergické reakcie (vrátane anafylaktického šoku), angioedém, kožná vyrážka, urtikária, svrbenie a iné alergické reakcie (napríklad alergická dermatitída).

Z nervového systému:

Dysgeúzia (porucha chuti).

predávkovať

Prípady predávkovania u ľudí nie sú známe. V prípade náhodného predávkovania a / alebo lekárskych chýb príznaky predávkovania zodpovedajú známym vedľajším účinkom LAZOLVANY, keď sa užívajú v odporúčaných dávkach. V takýchto prípadoch môže byť potrebná symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Zvyšuje penetráciu antibiotík do bronchiálnych sekrétov (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín).

Funkcie aplikácie

Hydrochlorid ambroxolu sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s vredom žalúdka a dvanástnikovým vredom.

Nesmie sa kombinovať s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta.

Je známych len niekoľko prípadov závažných kožných lézií, ako napríklad Stevensov-Jonesov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), ktorá sa časovo zhodovala s menovaním expektorancií, vrátane abroxol hydrochlorid, kauzálny vzťah s liekom však chýba. V počiatočnom štádiu Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a Lyellovho syndrómu sa u pacientov môže vyskytnúť horúčka, bolesti tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné podávanie mukolytických činidiel, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Pri vývoji vyššie uvedených syndrómov sa odporúča zastaviť liečbu a okamžite sa poradiť s lekárom.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa LAZOLVAN môže užívať len po konzultácii s lekárom.

Obsahuje chlorid benzalkónium konzervačný, ktorý pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlo a mechanizmy

Nie je známe o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlo a mechanizmy. Relevantné štúdie sa nevykonali.

Bezpečnostné opatrenia

Uvoľňovací formulár

Roztok na perorálne podanie a inhaláciu 7,5 mg / ml.

Na 100 ml vo fľaši z tmavého skla s kvapkadlom z polyetylénu a naskrutkovaným krytom z polypropylénu s ovládaním prvého otvoru. Fľaša sa umiestni do kartónovej krabice s návodom na použitie a odmerkou.

Podmienky skladovania

V tmavom prostredí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Lasolvan: návod na použitie

Lasolvan je liek zo skupiny mukolytík s výrazným expektoračným účinkom.

Forma uvoľňovania a zloženie liečiva

Lasolvan je dostupný vo forme roztoku na inhaláciu a perorálne podanie vo fľašiach tmavého skla s objemom 100 ml. Odmerka sa vloží do krabice s prípravkom na uľahčenie dávkovania a samotná fľaša je vybavená špeciálnou dýzou vo forme kvapkadla. K prípravku sú pripojené podrobné pokyny.

Obsah injekčnej liekovky je priehľadný, nemá žiadnu farbu a žiadny ostrý zápach, povedzme hnedastý odtieň roztoku.

Hlavnou účinnou zložkou lieku je hydrochlorid Ambroxolu, v 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg tejto zložky. Dihydrát hydrofosforečnanu sodného, ​​čistená voda, monohydrát kyseliny citrónovej pôsobí ako pomocné činidlo.

Farmakologické vlastnosti roztoku

Roztok Lazolvanu je vykašliavanie zo skupiny mukolytík.

Účinná účinná látka lieku - Ambroxol zvyšuje produkciu hlienu v dýchacom trakte a uľahčuje proces vyprázdňovania spúta kvôli jeho významnému zriedeniu. Na pozadí používania tohto lieku sa u pacientov vyskytuje produktívny mokrý kašeľ.

U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc viedla dlhodobá liečba s roztokom Lasolvanu k významnému zníženiu frekvencie opakovaného výskytu ochorenia. Vďaka tomuto lieku boli pacienti schopní znížiť trvanie a dávku liečby antibiotikami a antibakteriálnymi liekmi.

Indikácie na použitie

Hlavné indikácie pre vymenovanie roztoku Lasolvan sú nasledujúce stavy:

  • Zápalové procesy sliznice priedušiek sprevádzané neproduktívnym, paroxyzmálnym suchým kašľom;
  • Kašeľ proti pneumónii;
  • Bronchiektázia na uľahčenie a zlepšenie uvoľňovania patologického spúta;
  • Bronchiálna astma počas neprítomnosti akútnych záchvatov na uľahčenie výtoku spúta a zníženie jeho viskozity.

kontraindikácie

Pred začatím liečby liekom Lasolvan si pozorne prečítajte priložené pokyny. Roztok má nasledujúce kontraindikácie:

  • Tehotenstvo v 1 trimestri;
  • Obdobie dojčenia;
  • Vek detí do 2 rokov z dôvodu nedostatku klinických skúseností;
  • Simultánna liečba liekmi, ktoré potláčajú centrum kašľa;
  • Individuálna neznášanlivosť zložiek liečiva;
  • Čierny kašeľ s reprízami.

U pacientov s ťažkou renálnou a hepatálnou insuficienciou a gravidnými ženami v 2 a 3 trimestroch sa má používať roztok Lasolvan.

Dávkovanie a podávanie

Pri orálnom použití sa kvapky vopred zriedia v malom množstve vody, šťavy alebo čaju. Liek sa užíva bez ohľadu na jedlo. 1 ml lieku obsahuje 25 kvapiek.

Podľa inštrukcií sú pacienti nad 12 rokov a dospelí predpisovaní 100 kvapiek roztoku 3-krát denne.

Deti od 6 do 12 rokov ustanovujú 50 kvapiek drogy 2-3 krát denne, čo je spojené so závažnosťou patologického procesu.

Pri použití inhalačného roztoku sa liek naleje do inhalátora alebo nebulizéra v množstve 2 ml roztoku + 2 ml izotonického roztoku chloridu sodného, ​​vďaka čomu sa dýchacie cesty zvlhčujú a dosahuje sa maximálny terapeutický účinok. Inhalácie sa uskutočňujú 1 až 3 krát denne, v závislosti od závažnosti klinických symptómov ochorenia.

Počas inhalácie musí pacient normálne dýchať, pretože hlboké dýchanie môže úmyselne vyvolať záchvat ťažkého kašľa. Pred inhaláciou by sa liek mal zahriať na telesnú teplotu.

Trvanie liečby závisí od závažnosti kašľa, ale spravidla nepresahuje 7 dní. Ak sa po 3-4 dňoch od začiatku liečby nepozoruje žiadne zlepšenie, potom by sa mal pacient poradiť s lekárom o komplexnom vyšetrení, aby sa zistila povaha kašľa.

Použitie počas tehotenstva a dojčenia

V prvom trimestri tehotenstva sa liečba liekom Lasolvan nevykonáva. Uskutočnené klinické štúdie neodhalili teratogénny alebo embryotoxický účinok Ambroxolu na plod, avšak účinná látka ľahko preniká do placentárnej bariéry a nie je známe, ako to môže ovplyvniť proces ukladania vnútorných orgánov plodu.

V 2. a 3. trimestri tehotenstva je protidrogová liečba možná len vtedy, keď očakávaný terapeutický účinok pre matku a jej prínos prevyšuje pravdepodobnosť komplikácií plodu.

Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka, takže počas dojčenia sa liečba týmto liekom neodporúča pre dojčiace matky. Ak je liečba potrebná, žena má zvážiť ukončenie laktácie.

Nežiaduce reakcie

Pri dodržaní stanovených terapeutických dávok neboli pozorované negatívne reakcie na liek. U osôb so zvýšenou individuálnou citlivosťou sa môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Na strane zažívacieho systému - nevoľnosť, bolesť žalúdka, zvýšené slinenie, zmeny chuti do jedla, retardácia, hnačka, zvýšená plynatosť v črevách;
  • Alergické reakcie - vyrážka a škrabanie na koži, urtikária, v zriedkavých prípadoch rozvoj angioedému, alergická rinitída alebo bronchospazmus;
  • Pri dlhodobom užívaní lieku u pacientov nastala zmena chuti (tupá chuť).

predávkovať

Prípady predávkovania liekom Lasolvan nie sú v medicíne opísané, avšak pri užívaní drog u pacientov dochádza k zvýšeniu vyššie uvedených vedľajších účinkov a vzniku dyspepsie.

Keď sa pri prekročení odporúčanej dávky objaví nevoľnosť a zvracanie, pacient má podať aktívne uhlie. V prípade potreby sa vykoná symptomatická liečba.

Interakcia lieku s inými liekmi

Liek Lasolvan je prísne zakázaný kombinovať súčasne s liečbou antitusikami - liekmi, ktoré majú priamy vplyv na centrum kašľa v drene.

Pod vplyvom Ambroxolu sa zvyšuje terapeutický účinok antibiotík a antibakteriálnych liečiv, čo môže vyžadovať zníženie ich dávky a trvanie liečby.

Špeciálne pokyny

Zloženie roztoku Lasolvan zahŕňa benzalkóniumchlorid - látku, ktorá pri vdýchnutí počas inhalácie môže viesť k rozvoju bronchospazmu u hypersenzitívnych pacientov.

V prípade ochorenia obličiek s výraznou dysfunkciou orgánu je liečba roztokom Lasolvanu možná len po konzultácii s lekárom.

Pri odporúčaných terapeutických dávkach roztok neovplyvňuje nepriaznivo prácu centrálneho nervového systému a neinhibuje rýchlosť psychomotorických reakcií.

Lasolvanové analógy

Nasledujúce lieky majú terapeutický účinok podobný Lasolvanu:

  • Ambrobénový sirup;
  • Injekčný roztok Mukolvan;
  • Ambroxolový sirup;
  • Flambovaný sirup;
  • Bromhexínové tablety;
  • Bronchover kvapky;
  • Roztok bronchoxolu.

Dovolenkové a skladovacie podmienky

Roztok Lasolvanu je možné zakúpiť v lekárňach bez lekárskeho predpisu. Udržujte liek sa odporúča od detí pri optimálnej teplote nie vyššej ako 25 stupňov Celzia. Dátum exspirácie produktu je 3 roky od dátumu výroby, na konci tohto obdobia sa liek nemôže použiť.

Cena Lasolvanu

V priemere náklady na liek Lasolvan vo forme perorálneho roztoku a inhalácie v lekárňach v Moskve je 380 rubľov.

Návod na použitie LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

Držiteľ registračného certifikátu:

Vyrobil:

Kontaktné informácie:

Forma dávkovania

Forma uvoľňovania, balenie a zloženie Lasolvan®

Roztok na prehltnutie a inhaláciu je číry, bezfarebný alebo slabo hnedastý.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej - 2 mg, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkóniumchlorid - 225 μg, čistená voda - 989,705 mg.

100 ml - fľaše z jantárového skla (1) s polyetylénovým kvapkadlom a polypropylénovým skrutkovým uzáverom s prvým ovládaním otvárania spolu s odmerkou - kartónové obaly.

Farmakologický účinok

Štúdie ukázali, že Ambroxol - účinná látka lieku Lasolvan ® - zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu pľúcnej povrchovo aktívnej látky a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšeniu transportu prúdu a hlienu (mukociliárny klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ.

U pacientov s CHOCHP viedla dlhodobá liečba Lasolvanom® (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Bolo zaznamenané výrazné zníženie trvania exacerbácií a počet dní liečby antibiotikami.

farmakokinetika

Všetky dávkové formy okamžitého uvoľňovania ambroxolu sú charakterizované rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom koncentračnom rozsahu. Cmax keď sa požitie dosiahne za 1-2,5 hodiny

Vd robí 552 l. V terapeutickom rozsahu koncentrácie je väzba na plazmatické proteíny približne 90%. Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri orálnom podaní je rýchly. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sú pozorované v pľúcach.

Približne 30% perorálne podanej dávky podlieha účinku „prvého prechodu“ pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšná časť ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, najmä glukuronizáciou a čiastočným štiepením na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov.

Terminál T1/2 Ambroxol je približne 10 hodín, celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu. Použitím metódy rádioaktívneho značenia sa odhadovalo, že po užití jednej dávky lieku počas nasledujúcich 5 dní sa približne 83% prijatej dávky vylúči močom.

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Na farmakokinetiku Ambroxolu sa nezistil žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia, preto nie je dôvod na výber dávky pre tieto charakteristiky.

Indikácie liek Lasolvan ®

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest sprevádzané uvoľňovaním viskózneho spúta a zhoršeným mukociliárnym klírensom:

  • akútnej a chronickej bronchitídy;
  • zápal pľúc;
  • COPD;
  • bronchiálna astma s obštrukciou spúta;
  • bronchiektázia.

Dávkovací režim

Príjem (1 ml = 25 kvapiek).

Kvapky sa môžu riediť vo vode, čaji, šťave alebo mlieku. Je možné aplikovať roztok bez ohľadu na jedlo.

Dospelí a deti od 12 rokov - 4 ml (100 kvapiek) 3 krát denne; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2 ml (50 kvapiek) 2-3 krát denne; deti vo veku od 2 do 6 rokov - 1 ml (25 kvapiek) 3-krát denne; deti do 2 rokov - 1 ml (25 kvapiek) 2-krát denne.

Dospelí a deti od 6 rokov - 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku / deň.

Deti do 6 rokov - 1-2 inhalácie 2 ml roztoku / deň.

Inhalačný roztok Lasolvan® možno aplikovať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie optimálnej vlhkosti počas inhalácie sa liek zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Keďže inhalačná terapia, hlboký dych môže vyvolať kašeľ, inhalácia sa má vykonať v normálnom režime dýchania. Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zahriatie inhalačného roztoku na telesnú teplotu. Pacientom s bronchiálnou astmou sa odporúča, aby po užívaní bronchodilatátorov vykonali inhaláciu, aby sa zabránilo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú 4-5 dní od začiatku užívania lieku, odporúča sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho systému: často (1-10%) - dysgeúzia (zhoršená chuť), nevoľnosť, znížená citlivosť v ústach alebo hltane; zriedkavo (0,1-1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, sucho v ústach; zriedkavo (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Na strane kože a podkožného tkaniva: zriedkavo (0,01-0,1%) - vyrážka, svrbenie *.

Alergické reakcie: zriedkavo (0,01-0,1%) - urtikária; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém *, precitlivenosť *.

* tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri širokom používaní lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1% -1%), ale pravdepodobne nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli zaznamenané počas klinických skúšok.

kontraindikácie

  • I trimester tehotenstva;
  • obdobie laktácie (dojčenie);
  • Precitlivenosť na Ambroxol alebo iné zložky lieku.

S opatrnosťou by ste mali používať liek Lasolvan ® počas tehotenstva (II a III trimester), s renálnym a / alebo zlyhaním pečene.

Použitie počas gravidity a laktácie

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Predklinické štúdie neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý vplyv na graviditu, fetálny / fetálny, postnatálny vývoj a na pôrod.

Rozsiahle klinické skúsenosti s Ambroxolom po 28. týždni tehotenstva nezistili žiadny dôkaz o negatívnom účinku lieku na plod. Pri používaní lieku počas tehotenstva je však potrebné dodržiavať obvyklé opatrenia. Neodporúča sa užívať Lasolvan ® v prvom trimestri tehotenstva. V II. A III. Trimestri gravidity je používanie lieku možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že sa nepozorovali nežiaduce účinky u dojčiat, počas laktácie sa neodporúča používať Lasolvan ® perorálny roztok a inhaláciu.

Predklinické štúdie ambroxolu neodhalili negatívny vplyv na fertilitu.

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Použitie u starších pacientov

Špeciálne pokyny

Nesmie sa používať v kombinácii s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta.

Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, ktorá pri vdýchnutí môže vyvolať bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Liek Lasolvan® na požitie a inhaláciu sa neodporúča miešať s kyselinou kromoglikovou a alkalickými roztokmi. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť zrážanie hydrochloridu ambroxolu alebo vznik opalescencie.

Pacienti, ktorí sú na diéte s nízkym obsahom sodíka, by mali vziať do úvahy, že perorálny a inhalačný roztok Lasolvan® obsahuje 42,8 mg sodíka v odporúčanej dennej dávke (12 ml) pre dospelých a deti od 12 rokov.

Existujú izolované správy o závažných kožných léziách (Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza), ktoré sa časovo zhodovali s použitím expektorancií, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Vo väčšine prípadov sú vysvetlené závažnosťou základného ochorenia a / alebo sprievodnou liečbou. U pacientov so Stevensov-Johnsonovým syndrómom alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou sa môže v počiatočnej fáze vyvinúť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné predpísanie liekov proti chladu. Pri vývoji nových lézií na koži a slizniciach by mal pacient zastaviť liečbu ambroxolom a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má Lasolvan používať len na odporúčanie lekára.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neboli zistené žiadne prípady vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Neuskutočnili sa štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a zapájať sa do iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť reakcií.

predávkovať

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí nie sú opísané.

Existujú hlásenia o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktoré viedli k príznakom známych vedľajších účinkov lieku Lasolvan®: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha.

Liečba: provokácia zvracania, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi.

Ambroxol zvyšuje penetráciu do bronchiálnej sekrécie amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Skladovacie podmienky Lasolvan ®

Liek sa musí uchovávať v pôvodnom obale mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Lasolvan

Popis k 12.12.2015

  • Latinský názov: Lasolvan
  • ATC kód: R05CB06
  • Účinná látka: Ambroxol (Ambroxol) t
  • Výrobca: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Nemecko), Instituto De Angeli (Taliansko), Boehringer Ingelheim Ellas (Grécko), Delpharm Reims (Francúzsko)

štruktúra

Zloženie všetkých foriem lieku Lasolvan je účinná látka Ambroxol hydrochlorid (INN - Ambroxol).

  • Roztok Lasolvanu obsahuje 7,5 mg zložky hydrochloridu ambroxolu, ako aj ďalšie zložky: monohydrát kyseliny citrónovej, chlorid sodný, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​benzalkóniumchlorid, voda.
  • Lasolvan tablety (1 ks) Obsahuje 30 mg hydrochloridu ambroxolu, ako aj ďalšie zložky: stearát horečnatý, kukuričný škrob, monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý.
  • Kašeľový sirup obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu, ako aj neaktívne zložky: gietelóza (hydroxyetylcelulóza), kyselina benzoová, acesulfám draselný, 85% glycerol, kvapalný sorbitol, príchute, voda.
  • Pastilky (1 ks) Obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu, ako aj neaktívne zložky: arabskú gumu, sorbitol, karyon 83, eukalyptový olej, mätu piepornú, sacharinát sodný, tekutý parafín, vodu.

Uvoľňovací formulár

Produkoval niekoľko foriem uvoľňovania tejto drogy.

Roztok Lasolvan na inhaláciu a na perorálne podávanie je bezfarebný alebo má svetlohnedý odtieň, transparentný, obsiahnutý v fl. na 100 ml. Každá fľaša je vybavená kvapkadlom, súčasťou súpravy je aj odmerka.

Lasolvan tablety majú bielu alebo žltkastú farbu, okrúhly tvar. Tablety na oboch stranách sú ploché, majú skosené hrany, na jednej strane - gravírovanie "67C" a riziko na strane druhej - symbol spoločnosti. Tablety sú balené po 10 kusoch. v blistroch.

Detský sirup Lasolvan je bezfarebný, transparentný, má mierne viskóznu textúru, môže mať jahodovú príchuť alebo vôňu lesných plodov. Obsahuje fl. na 100 ml alebo 200 ml. V balení sa odmerané sklo vloží.

Pastilky sú okrúhle, svetlohnedej farby, majú vôňu mäty piepornej. Balené po 10 ks. v blistroch, ktoré sú uložené v obaloch z kartónu.

Roztok sa tiež vyrába v ampulkách na zavedenie liečiva Lasolvan IV.

Farmakologický účinok

Anotácia ukazuje, že aktívna zložka hydrochloridu ambroxolu aktivuje sekréciu hlienu v dýchacom trakte. Táto látka poskytuje stimuláciu ciliárnej aktivity a tiež aktivuje proces syntézy pľúcnej povrchovo aktívnej látky. V dôsledku tohto účinku je zaznamenaná aktívna sekrécia hlienu a jeho eliminácia (tzv. Mukociliárny klírens). Pretože sa uľahčuje odstraňovanie hlienu, frekvencia a intenzita kašľa sa znižuje.

Bolo zaznamenané, že u ľudí trpiacich na CHOCHP, po dlhodobej liečbe liekom Lasolvan (najmenej dva mesiace) sa frekvencia exacerbácií a ich trvanie významne znížili. Vďaka tejto liečbe bolo možné skrátiť trvanie liečby antibiotikami.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Ambroxol sa vstrebáva rýchlo a takmer úplne. Súčasne sa zaznamenáva lineárna závislosť od dávky. Keď sa dávka užíva perorálne, maximálna koncentrácia sa pozoruje po 1-2,5 hodinách. S proteínmi sa spája približne o 90%. Pri požití Ambroxol v tele rýchlo prechádza z krvi do tkanív. V tomto prípade je najvyššia koncentrácia aktívnej zložky látky zaznamenaná v pľúcach.

Približne 30% perorálne požitej dávky lieku podlieha účinku „prvého prechodu“ pečeňou. Metabolizmus zvyšku Ambroxolu sa vyskytuje v pečeni, najmä prostredníctvom glukuronizácie a čiastočného rozkladu látky na kyselinu dibromantranilovú a ďalšie metabolity.

Polčas rozpadu Ambroxolu je približne 10 hodín.

Farmakokinetika nie je ovplyvnená vekom ani pohlavím pacienta.

Indikácie na použitie, z akých piluliek

Pokyny poukazujú na nasledujúce indikácie pre použitie Lasolvanu:

  • respiračné ochorenia, akútne aj chronické, so spútom majúcim viskóznu konzistenciu;
  • zápal pľúc;
  • bronchitída a chronická;
  • bronchiálna astma, pri ktorej sa vyskytujú ťažkosti pri vypúšťaní spúta;
  • bronchiektázie;
  • COPD;
  • syndróm respiračnej tiesne.

kontraindikácie

Na použitie tohto nástroja boli označené takéto kontraindikácie:

Keď zlyhanie pečene alebo obličiek, rovnako ako po prvých troch mesiacoch tehotenstva, liek je predpísaný starostlivo.

Vedľajšie účinky

Spravidla sú dobre znášané detské Lasolvan, kvapky pre dospelých a iné formy medicíny.

V procese prijímania takýchto vedľajších účinkov sa môže zriedkavo vyskytnúť:

  • poruchy tráviaceho systému, ktoré sa prejavujú pálením záhy, dyspepsiou, hnačkou, v zriedkavých prípadoch vracaním a nevoľnosťou;
  • alergické reakcie (svrbenie, vyrážka, kožná vyrážka);
  • zhoršený pocit chuti.

Návod na použitie Lasolvana (metóda a dávkovanie) t

Roztok Lasolvan, návod na použitie

Ak vezmeme liek dovnútra, treba mať na pamäti, že kvapky sa môžu riediť v akejkoľvek tekutine - v čaji, vode, šťave. Aplikácia nezávisí od príjmu potravy. 25 kvapiek Lasolvany zodpovedá 1 ml produktu.

Používa sa u pacientov vo veku od 12 rokov do 4 ml 3 r. za deň. Pacienti vo veku od 6 do 12 rokov - 2 ml 2-3 p. za deň. Pacienti vo veku od 2 do 6 rokov - 1 ml trikrát denne. Deti do 2 rokov dostávajú 1 ml dvakrát denne.

Návod na použitie Lasolvana na inhaláciu

Roztok na inhaláciu je možné použiť pomocou akéhokoľvek zariadenia, ktoré napomáha pri inhalácii. Výnimkou sú parné inhalátory.

Deti od 6 rokov a dospelí by mali užívať 1-2 inhalácie denne, pričom sa použijú 2-3 ml roztoku.

Na dosiahnutie optimálnej vlhkosti počas inhalačného procesu sa Lasolvan zmieša s roztokom 0,9% chloridu sodného v pomere 1: 1. Je potrebné vykonať inhaláciu v režime normálneho dýchania, vzhľadom na to, že pri hlbokých dychoch sa môže vyvinúť silný kašeľ. Pred začatím procedúry sa roztok zahreje na inhaláciu na telesnú teplotu. Ľudia, ktorí trpia bronchiálnou astmou, by mali postupovať po užití bronchodilatačných liekov, aby sa zabránilo spazmu dýchacích ciest a ich nešpecifickému podráždeniu. Ak po začatí inhalačných príznakov pretrvávajú 4-5 dní, musíte sa poradiť s lekárom.

Lasolvan tablety, návod na použitie

Tablety Lasolvan 30 mg sa užívajú perorálne v 1 tablete. trikrát denne. V prípade potreby môže byť predpísaný iný liečebný režim na zvýšenie účinku: 2 tablety dvakrát denne. Tablety je potrebné umyť tekutinou, ich príjem nezávisí od jedla. Ak tento účinok chýba počas 4-5 dní liečby, musíte sa poradiť s lekárom.

Detský sirup Lasolvan, návod na použitie

Kašeľový sirup pre deti 15 mg, pacienti od 12 rokov by mali vypiť 10 ml 3 r. za deň, pacienti od 6 do 12 rokov - 5 ml 2-3 p. denne dostávajú deti od 2 do 6 rokov 2,5 ml denne, 2-3 r. Deti do dvoch rokov dostávajú rovnakú dávku dvakrát denne.

Návod na použitie Lasolvana pre deti

Deti Lasolvan sirup 30 mg Pacienti po 12 rokoch dostávajú 5 ml trikrát denne, pacienti vo veku od 6 do 12 rokov - 2,5 ml denne, 2-3 r.

Návod na pastilky stanovuje, že sa pomaly vstrebávajú do úst, pacientom od 12 rokov sa predpisujú 2 ks. za deň 3 p., pre deti od 6 do 12 rokov - 1 ks. 2-3 r. Použitie pastiliek nezávisí od príjmu potravy.

predávkovať

Žiadny popis príznakov predávkovania. Existujú dôkazy o náhodnom predávkovaní, v dôsledku čoho boli u pacientov pozorované negatívne účinky - nauzea, vracanie, hnačka, dyspeptické prejavy. V prípade predávkovania by ste sa mali okamžite pokúsiť vyvolať zvracanie, mali by ste tiež umyť žalúdok. Tieto opatrenia sa majú vykonať v prvých 1-2 hodinách po užití Lasolvanu. Môže sa tiež vykonať symptomatická liečba.

interakcie

Za predpokladu, že roztok Lasolvanu na perorálne podávanie a inhaláciu a iné formy liekov kombinovaných s antibiotikami (cefuroxím, amoxicilín, doxycyklín, erytromycín), zvyšuje koncentráciu antibakteriálnych liekov v pľúcach.

Pri súčasnom použití Lasolvanu a iných liekov na kašeľ môžu byť problémy v procese vyprázdňovania spúta kvôli zníženiu kašľa.

Podmienky predaja

Lasolvan je možné zakúpiť bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Je potrebné uchovávať všetky formy liekov pri teplote najviac 25 ° C, uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom a nemrznúť.

Čas použiteľnosti

Môžete si uchovávať 30 mg / 5 ml sirup, tablety a roztok môže byť 5 rokov, môžete uchovávať 15 mg / 5 ml sirup po dobu 3 rokov.

Špeciálne pokyny

Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid. Treba mať na pamäti, že táto látka môže vyvolať prejav bronchospazmu u ľudí, u ktorých bola diagnostikovaná zvýšená reaktivita dýchacích ciest.

Zloženie sirupu je sorbitol, takže keď budete mať tento nástroj môže byť výrazný preháňací účinok.

Neužívajte lieky pre ľudí, ktorí majú intoleranciu fruktózy.

Tí, ktorí dodržiavajú diétu so zníženým obsahom sodíka, by mali vziať do úvahy, že Lasolvan obsahuje 42,8 mg sodíka (v dávke 12 ml).

Neexistujú údaje o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá, ako aj pracovať s presnými mechanizmami.

Pred použitím lieku pre deti by ste mali navštíviť lekára, ktorý vám podrobne poradí, ako sa má roztok alebo iné formy liekov odobrať, od toho, čo kašeľ, a podľa toho, akú schému používať tento nástroj. Inhalácia s Lasolvanom a fyziologickým roztokom sa vykonáva len na odporúčanie lekára.

Analógy Lasolvany

Existuje množstvo liekov, ktoré sú analógmi Lasolvanu. Cena analógov môže byť zároveň oveľa nižšia. Pri výbere analógu pre deti a dospelých by sa malo vždy prihliadať na odporúčania lekára. Analógy tohto činidla pre účinnú látku sú Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno a ďalšie.

Lasolvan alebo Ambrobene - čo je lepšie?

Ambrobene tiež obsahuje účinnú látku Ambroxol hydrochlorid a používa sa v prípade mokrého kašľa. Tieto lieky vyrábajú rôzni výrobcovia. V porovnaní s Lasolvanom má Ambrobene viac kontraindikácií, spôsobuje viac vedľajších účinkov.

ACC alebo Lasolvan - čo je lepšie?

Aktívna zložka lieku ACC - látka acetylcysteín. Tento liek znižuje viskozitu hlienu, uľahčuje proces vyprázdňovania spúta, je aktívny v prípade hnisavého spúta. Liek ACC má viac indikácií na použitie, ale nie je indikovaný na liečbu detí mladších ako 2 roky. Ktorý z dvoch liekov si vybrať, môže určiť len lekár individuálne.

Čo je lepšie: Bromhexine alebo Lasolvan?

Bromhexín, podobne ako Lasolvan, riedi spúum bez blokovania reflexu kašľa. Liečivo je bromhexín hydrochlorid. Používa sa na choroby pľúc a priedušiek. Deti do dvoch rokov nie sú predpísané. Obidve drogy tak pôsobia rovnako, čo si lekár určí individuálne.

Čo je lepšie: Lasolvan alebo Ascoril?

Ascoril je kombinovaný liek, ktorý má mukolytický, bronchodilatačný a expektorančný účinok. V porovnaní s Lasolvanom má Ascoril viac kontraindikácií. Napriek tomu, že sú predpísané na podobné ochorenia, Ascoril je predpísaný počas obdobia suchého kašľa a Lasolvan môže byť opitý v akomkoľvek štádiu ochorenia.

Čo je lepšie - Lasolvan alebo Erespal?

Aktívna zložka lieku Erespal - fenspirid. Tento liek znižuje intenzitu zápalových procesov, zatiaľ čo Lasolvan stimuluje rednutie spúta. Ktorý liek si vybrať a či je možné užívať Erespal a Lasolvan súčasne, individuálne určené odborníkom.

Lasolvan pre deti

Recenzie ukazujú, že tento liek prispieva k rýchlemu uvoľneniu spúta u detí. Je dôležité, aby sa prísne dodržiavali pokyny pre sirup pre deti, ako aj pre iné formy liekov. Lozenges sa nepoužívajú pre deti do 6 rokov, pilulky - pre ľudí do 18 rokov. Lasolvan pre deti do jedného roka môže byť použitý len pod neustálym dohľadom lekára vo forme roztoku.

Vdýchnutie sa vykonáva podľa inštrukcií s použitím akéhokoľvek zariadenia. Roztok je vhodný pre nebulizér. Pred začatím procedúry by ste sa mali oboznámiť s pokynmi na inhaláciu s Lasolvanom cez nebulizátor so suchým kašľom u dieťaťa, aby sa inhalácie vykonali správne.

Lasolvan počas tehotenstva

Keďže Ambroxol je schopný preniknúť do placenty, neodporúča sa užívať ho počas tehotenstva v prvom trimestri av nasledujúcich týždňoch môžete liek používať len pod dohľadom lekára a za predpokladu, že potenciálny prínos prevýši riziko. Pri dojčení sa neodporúča používať všetky formy Lasolvanu.

Recenzie Lasolvane

Diskusné fóra o Lasolvana tablety sú napísané hlavne používatelia, ktorí sami používajú liek na liečbu. Všimli si, že s bronchitídou a inými ochoreniami po začiatku užívania piluliek sa stav po niekoľkých dňoch zmiernil. Existuje mnoho pozitívnych recenzií na miestach, kde deti diskutujú Lasolvan. Rodičia často používajú sirup pre deti, ako aj roztok na inhaláciu. Recenzia píše o rýchlom a účinnom postupe nástroja.

Niektorí užívatelia píšu o vedľajších účinkoch - prejavoch alergických reakcií z kože, hnačky.

Cena Lasolvana kde kúpiť

Cena lasolvanového sirupu 15 mg / 5 ml v priemere 200-230 rubľov na fľašu 100 ml. Detský sirup 30 mg / 5 ml stojí v priemere 250 rubľov. pre 100 ml. Sirup pre deti na Ukrajine možno zakúpiť za cenu 50 hrivien. Cena Lasolvana tablety - v priemere 300 rubľov za balenie. 50 ks. Cena roztoku Lasolvana na inhaláciu je asi 400 rubľov. Cena Lasolvan / in je asi 500 rubľov na 10 ampúl. Presnejšie povedané, koľko akejkoľvek formy nákladov na lieky možno nájsť v každej lekárni.